Preskoči na sadržaj

    Qualiteh Academy

    LPA (Layered Process Audit)

    Implementacija i provođenje Layered Process Audit-a kao alata za svakodnevnu kontrolu procesa. Pre podne teorija, popodne praktična vežba.

    Trajanje
    1 dana
    Teorija
    pre podne
    Praksa
    popodne
    Cena / učesnik
    €175
    Marko Stojković, PhD, Lead u Qualiteh Academy

    Predaje: Marko Stojković, PhD

    Lead u Qualiteh Academy

    O programu

    LPA program u Tier-1 supplier organizaciji pao je za 3 nedelje — Team Lead nivo prestao da radi dnevne audite jer nije bilo eskalacione logike za nalaze. Supervisor nivo nikad nije ni počeo jer pitanja nisu bila prilagođena tom layer-u (kopirana su sa TL liste). Plant Manager nivo radi mesečno, ali ne vidi trend jer tracking je u 7 različitih Excel fajlova bez aggregation. Kada premium OEM kupac (VDA LPA standardno se traži za Tier-1 portfolio) zatraži evidence — organizacija nema šta da pokaže za poslednja dva meseca. Supplier scorecard penalizacija. Direktan trošak: corrective action plan + 90-dnevni intensive monitoring period. Indirektan trošak: gubitak preferencije u sourcing fazi za sledeći program.

    Mesec ranije, kod drugog supplier-a, LPA je tehnički postojao — pitanja popunjena, audit logs uredni — ali findings se nisu zatvarali. Cycle: nalaz u januaru → "popraviti" → isti nalaz u februaru → "popraviti" → isti u martu. Auditor pita "pokaži mi šta si uradio drugačije posle drugog nalaza" — odgovor: ništa, ponavlja se ista korekcija bez root cause analize. To je LPA bez eskalacione logike: nalaz se beleži ali ne pretvara u sistemsku akciju.

    LPA greši u dizajnu, ne u ideji. Tri sistemske greške koje vidim u 60%+ organizacija na revisit auditu: prva — pitanja nisu prilagođena po nivoima (Team Lead pita "je li čisto" što Plant Manager treba da pita "je li proces sposoban da održi čistoću"), druga — frekvencija nije definisana sa eskalacionom logikom (svako radi LPA "kad stigne" što znači u praksi "nikad redovno"), treća — tracking nije vizuelan i agregiran pa niko ne vidi trend, samo individualne nalaze koji se sumiraju u kvartalu kad već nije relevantno. Kada OEM audit traži LPA records i organizacija ih ne može demonstrirati sa eskalacijom i trend analizom — supplier rating penalizacija + corrective action plan.

    Za koga je ovo: Team Lead ili Supervisor koji sprovodi dnevne LPA audite ali nema sistem ni formular i radi "po sećanju" ili improvizovano. Quality Engineer ili Lean koordinator koji dizajnira LPA program za organizaciju i treba mu kompletna metodologija sa pitanjima, kadenca, eskalacijom i tracking-om. Plant Manager koji želi da razume šta LPA meri i kako se signal sa shop floor-a prevodi u management dashboard. SQE koji prima LPA evidence od Tier-2 dobavljača i treba razumevanje šta tu treba da gleda. NIJE za razumevanje ISO 9001 ili IATF 16949 — LPA je operativni alat, ne sistemski audit (za to postoje IATF i ISO programi u katalogu). NIJE za organizaciju bez definisanih kritičnih procesa — prvo treba mapirati procese.

    Šta ćeš raditi drugačije: Dizajniraš LPA sistem sa pitanjima prilagođenim svakom nivou hijerarhije — Team Lead pita ono što vidi tokom smene (alati u označenim zonama, dokumentacija dostupna), Supervisor pita ono što vidi nedeljno (trend defekata po stanici, korektivne mere efikasne), Manager pita ono što vidi mesečno (process capability, supplier nalazi), Plant Manager pita ono što vidi kvartalno (sistemska rizik mapa). Definišeš frekvenciju i eskalacionu logiku: nalaz koji se ponavlja 2 puta = automatic eskalacija na sledeći nivo, nalaz koji se ne zatvara za 7 dana = root cause analiza obavezna. Imaš vizuelni tracking dashboard koji pokazuje trend nalaza po stanici i po tipu, ne samo da li se LPA radi. Pokreneš LPA pilot sledećeg radnog dana sa gotovim formularima, scoring sistemom i daily standup ritualom koji uključuje LPA findings.

    Pre podne (teorija, 4h): LPA koncept i razlika od ISO internog audita — operativna provera procesa vs sistemski audit. Layered princip: zašto se LPA radi po nivoima i kako svaki nivo dodaje vrednost. LPA dizajn — procesi i stanica izbor (selection criteria, prioritization), pitanja banks po nivoima (TL / Supervisor / Manager / Plant Manager) sa primerima koji nisu generični. Frekvencija i kadence — dnevni / nedeljni / mesečni sa preporučenim časima (jutarnja smena Najproduktivnija za TL nivo, kraj smene za Supervisor). Eskalaciona logika — šta se radi sa nalazom zavisno od nivoa i tipa (immediate vs scheduled vs systemic). LPA formulari i vizuelni tracking sistemi — Excel-based vs digital tools (EASE, ProAction, Tulip) trade-off.

    Popodne (praksa, 4h): Izrada LPA programa za organizaciju polaznika ili Qualiteh case — LPA matrica (procesi × nivoi × frekvencija) sa identifikovanim kritičnim procesima i prioritizacijom. 3-5 specifičnih pitanja po nivou za pilot proces (ne generičke "je li čisto" — nego "jesu li alati u označenim zonama prema standardu QS-12-04"). Tracking šablon (Excel sa pivot tabelama za trend analizu po stanici i po nivou). Pilot rollout plan: prvi mesec sa fokusom na TL i Supervisor nivo, drugi mesec dodavanje Manager nivoa, treći mesec stabilizacija. Output: gotov LPA program za pilot pokretanje sledećeg radnog dana, sa eskalacionim flow chart i kommunikacionim planom.

    Marko Stojković vodi radionicu kao Bureau Veritas Lead Auditor sa preko 500 izvršenih VDA 6.3 audita i 80+ audita godišnje, plus LPA implementacije i revizije za automotive Tier-1 i Tier-2 organizacije u Adria regiji. Founder MBS Adria (CEO od 2021), Quality Lead u Qualitehu. Prethodno: Head of Quality at Schwing Stetter Smederevo, Quality Assurance Manager at Minth Serbia (kompletna IATF 16949 + VDA 6.3 + VDA 6.5 implementacija za 6 meseci), Site Manager & Global Project Quality Assurance at ATALIAN Global Services. LPA pad za 3 nedelje iz uvodnog pasusa dolazi iz revisit audita gde je Marko sproveo gap analysis i identifikovao tačke pucanja kroz audit log analizu.

    Posle ove radionice tipično: Lean Audit + 5S + Kaizen program ako tim radi na shopfloor disciplinama, ili IATF 16949 Internal Auditor program ako treba povezivanje LPA sa sistemskim audit ciklusom (LPA findings → IATF non-conformity tracking).

    Trajanje: 1 dan (pre podne teorija + popodne praksa sa real-life LPA dizajnom). Open varijanta u Pančevu ili online via Zoom. In-house: Marko dolazi kod vas, radionica se odvija na shop floor-u gde se pravi pilot LPA program. Maksimum 14 polaznika po grupi. Jezik nastave: srpski. Sertifikat: Qualiteh Certificate of Participation za LPA implementaciju. Materijali: LPA matrica šablon (procesi × nivoi × frekvencija), pitanja bank po nivoima sa 50+ primera, tracking šablon Excel sa pivot tabelama, eskalaciona logika flow chart, pilot rollout plan template.

    Ovo nije konsultacija — radionica daje metodologiju i alat, implementaciju radi vaš tim. Ako LPA pilot ne preživi prvih 30 dana — pošalji audit logs Marku, dolazimo na site za 1 dan na recovery. Rezerviši mesto ili pokreni in-house — odgovor u 24h.

    Tvoj tim, tvoja sala, tvoj raspored.

    In-house obuka za tvoj tim. Mi dolazimo kod tebe, ili organizujemo kod nas za grupu. Odgovaramo u 24h sa konkretnom ponudom, ne sa "pozvaćemo".

    Često postavljena pitanja

    Pitanje? Imamo odgovor.

    Slobodno nas kontaktiraj pre nego što popuniš formu. Radije razgovaramo nego dopisujemo.

    Your Privacy Matters

    We use cookies to analyze site usage and improve your experience. Your data helps us make Qualiteh better for everyone. Learn more